MaaT Pharma 的 MaaT033 在 Phase 2b 临床试验中展示出良好的安全性，目前已有 80 名患者加入试验，有望成为癌症治疗的新突破。

MaaT033临床试验进展喜人，癌症治疗有望突破？

Dyne Therapeutics的DYNE-101获得FDA快速通道资格，用于治疗肌张力障碍型1（DM1），临床数据显示显著功能改善，为患者带来新希望。

Dyne DYNE-101获FDA快速通道，DM1治疗迎新希望？

强生公司的创新药物 Spravato (esketamine) 获得 FDA 批准，成为全球首款单药治疗重度抑郁症的药物，适用于对至少两种口服抗抑郁药无效的成年患者。

全球首款单药治疗重度抑郁症获批

Xilio Therapeutics的新药Vilastobart在II期临床试验中显示出显著疗效，27%的MSS结直肠癌患者出现部分反应，有望改变癌症治疗格局。

Xilio新药临床试验初步成功，MSS结直肠癌患者获益

Nacuity Pharmaceuticals的NPI-001获得FDA快速通道认证，用于治疗视网膜色素变性（RP），该药物通过增加谷胱甘肽水平，保护视网膜细胞免受氧化损伤。

Nacuity的NPI-001获FDA快速通道认证，RP治疗新希望？

BlossomHill Therapeutics的新药BH-30643在首批患者中完成给药，标志着SOLARA临床试验的启动，旨在治疗EGFR和HER2突变的非小细胞肺癌。

BlossomHill新药BH-30643启动临床试验，NSCLC治疗突破？

Amylyx Pharmaceuticals的新药AMX0114解除了FDA的临床禁令，将在2025年初启动LUMINA临床试验，评估其在ALS治疗中的潜力。

Amylyx新药AMX0114解除临床禁令，ALS治疗新希望？

FDA批准Grafapex用于异基因造血干细胞移植，适用于AML和MDS患者，市场独占期长达七年半。

FDA批准Grafapex用于异基因造血干细胞移植

Calquence联合化疗免疫疗法在美国获批，用于治疗未经治疗的淋巴瘤患者，显著延长无进展生存期。

Calquence联合疗法获美国批准治疗淋巴瘤

Datroway（datopotamab deruxtecan-dlnk）获FDA批准，用于治疗HR阳性、HER2阴性的转移性乳腺癌患者，显著降低疾病进展风险。

Datroway获批：HR阳性HER2阴性乳腺癌新疗法

FDA批准Lumakras与Vectibix联合疗法，用于治疗KRAS G12C突变的转移性结直肠癌患者，显著延长无进展生存期。

FDA批准Lumakras与Vectibix联合疗法，重磅突破！

Arrowhead公司的新药Plozasiran获FDA受理，用于治疗罕见遗传病FCS，临床试验显示显著降低甘油三酯水平和急性胰腺炎风险。

Arrowhead新药获FDA受理，FCS治疗迎新突破？

迪扎尔公司研发的Sunvozertinib获FDA优先审核，针对EGFR exon20ins突变的NSCLC患者，有望显著提升治疗效果。

FDA重磅批准！迪扎尔Sunvozertinib新药加速审

FDA批准FoundationOne®CDx作为OJEMDA™的伴随诊断工具，用于治疗儿童脑肿瘤，精准识别BRAF基因变异。

FDA批准新疗法治疗儿童脑肿瘤，诊断工具同步上线

Axcynsis Therapeutics的新药AT03-65获FDA批准进入临床试验，靶向CLDN6阳性实体瘤，或将改变癌症治疗格局。

FDA批准Axcynsis新药临床试验，CLDN6阳性肿瘤治疗新突破？

Boehringer Ingelheim 公布 iclepertin 三期临床试验结果，主要终点未达预期，但安全性良好。Boehringer 表示将继续致力于创新疗法研发，特别是在精神分裂症和重度抑郁症领域。

Boehringer iclepertin 三期临床失败背后有何启示？

FDA 批准 Lilly 的 Omvoh (mirikizumab-mrkz) 用于治疗成人中重度活动性克罗恩病，临床试验显示显著疗效。

FDA批准Lilly新药治疗克罗恩病，疗效如何？

Adaptimmune的新药letetresgene autoleucel获FDA突破性疗法认定，用于治疗MRCLS患者，有效率高达42%，中位反应持续时间12.2个月。

Adaptimmune新药获FDA突破性疗法认定，MRCLS治疗新希望？

全球首款基因疗法 Niktimvo 通过临床试验，修复率高达75%，或将改变癌症治疗格局。

全球首款基因疗法获批，解锁癌症治疗新希望？

Mineralys Therapeutics的Lorundrostat进入二期临床试验， used to treat moderate to severe obstructive sleep apnea with hypertension.

睡眠呼吸暂停新疗法？Mineralys的Lorundrostat进入二期临床

Crinetics Pharmaceuticals 宣布，至美兰纳特在二期临床试验中显著降低了先天性肾上腺皮质增生症的关键生物标志物，展示了强大的治疗潜力。

重磅！Crinetics至美兰纳特二期临床试验显著降低CAH生物标志物

Nipocalimab获得FDA优先审评，用于治疗抗体阳性的广泛性肌无力（gMG）患者，临床试验显示显著疗效。

Nipocalimab获FDA优先审评，gMG治疗新希望？

萨克利兹在中国获批用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤，临床试验显示显著改善疗效和生存率。

萨克利兹获批中国首例多发性骨髓瘤新疗法？

全球首款基因疗法通过临床试验，修复率高达95%，或将改变癌症治疗格局。

Libtayo显著提高高危皮肤鳞癌术后无病生存率

NIM-1324在首次人体试验中展示了良好的安全性和耐受性，为系统性红斑狼疮（SLE）患者带来新的治疗希望。

NIM-1324首次人体试验成功，SLE治疗新希望？

Astria Therapeutics公布了Navenibart的III期临床试验设计，旨在评估其在HAE患者中的疗效和安全性。

Astria的Navenibart III期临床试验设计公布，HAE治疗有望突破？

IPS HEART的GIVI-MPC干细胞疗法获得FDA孤儿药认证，能够在贝克尔肌肉萎缩症患者体内创建全长肌肉，为患者带来新希望。

IPS HEART获FDA孤儿药认证，肌肉萎缩症新疗法来袭？

Otsuka的Brexpiprazole与Sertraline组合疗法获FDA关注，或将改变PTSD治疗格局，预计2025年上半年召开顾问委员会会议。

Otsuka新药组合疗法或改变PTSD治疗格局？

辉瑞的新药Sasanlimab与BCG联合治疗高危非肌肉浸润性膀胱癌，显著提高无事件生存率，或将改变癌症治疗格局。

辉瑞新药硕果累累：抗癌疗法或改变膀胱癌治疗格局？

Inozyme Pharma公布INZ-701在ENPP1缺陷症婴幼儿中的积极中期数据，存活率显著提高，心脏功能和动脉钙化情况明显改善。

INZ-701临床试验取得重大进展，ENPP1缺陷症有望治愈？

拜耳向美国FDA提交了KERENDIA的补充新药申请，旨在为心脏衰竭患者带来新的治疗选择。

拯救心脏衰竭患者？拜耳新药KERENDIA新适应症申请！

强生公司的新药Posdinemab和JNJ-2056获得FDA快速通道认证，旨在减缓阿尔茨海默症中tau病理的扩散，为未来治疗带来希望。

强生阿尔茨海默症新疗法获FDA快速通道认证，前景几何？

Cyrus Biotechnology宣布其新药CYR212进入临床开发阶段，旨在治疗慢性IgG驱动的自身免疫疾病，预计每四周注射一次，方便患者使用。

Cyrus新药CYR212或革命自身免疫疾病治疗？

PureTech的新药LYT-200获得FDA快速通道认证，用于治疗急性髓细胞白血病（AML），展现出良好的安全性和早期临床活性。

PureTech新药LYT-200获FDA快速通道认证，AML治疗新希望？

Biocytogen与SOTIO合作开发全人源抗体ADC疗法SOT109，针对结直肠癌及其他消化系统癌症，或将改变癌症治疗格局。

Biocytogen与SOTIO合作推进结直肠癌新疗法

BBO-8520获得FDA快速通道认证，用于治疗KRASG12C突变的转移性非小细胞肺癌，显著抑制肿瘤生长。

BBO-8520获FDA快速通道认证，革新肺癌治疗

Elinzanetant在III期试验中显著减少了乳腺癌辅助内分泌疗法引起的血管运动症状，改善了睡眠质量和生活质量。

Elinzanetant在III期试验中取得全面成功，如何改变乳腺癌治疗？

Tenpoint Therapeutics公布BRIO-II研究结果，BRIMOCHOL™ PF显著改善老花眼，或将改变疗法格局。

Tenpoint新药显著改善老花眼？2025年值得期待！

Allurion公司发布AUDACITY试验结果，Allurion气球减重疗法显著有效，FDA审批在即。

Allurion气球减重疗法大获成功，FDA审批在即？

Anokion公司的KAN-101在二期临床试验中显示出显著的症状减轻效果，安全性良好，或成为乳糜泄患者的长期治疗选择。

乳糜泄治疗新突破？KAN-101二期试验初显成效

Autobahn Therapeutics 启动 ABX-002 的 II 期临床试验，作为双相抑郁症的辅助治疗方法，有望改善患者的抑郁症状。

ABX-002临床试验启动，双相抑郁症治疗新希望？

MaaT Pharma的MaaT013在治疗急性移植物抗宿主病（GI-aGvH）方面取得重大突破，62%的患者在28天内显示出积极反应。

MaaT013在GI-aGvH治疗中取得重大突破

Contineum Therapeutics 完成 PIPE-307 VISTA 试验招募，这种创新疗法有望改变复发缓解型多发性硬化症的治疗方式。

复发缓解型多发性硬化症新疗法突破？

GSK的新药GSK’227获得FDA突破性疗法认定，用于治疗复发或难治性骨癌，临床数据显示显著疗效。

GSK新药GSK’227获FDA突破性疗法认定

Sanofi 的 Sarclisa 皮下注射新疗法在 III 期 IRAKLIA 临床试验中表现出色，展示了其非劣效性。

新型皮下注射器让多发性骨髓瘤治疗更便捷？

欧洲委员会批准Palforzia®扩展适应症至1-3岁幼儿花生过敏治疗，显著提升患儿及其家庭的生活质量。

重磅批准：Palforzia®扩展适应症至幼儿花生过敏治疗

Nuvation Bio的新药taletrectinib获得中国NMPA批准，用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者，临床数据亮眼，预计将改变肺癌治疗格局。

Nuvation Bio新药获批中国，ROS1+肺癌治疗新突破？

Arcturus Therapeutics启动两项重磅临床试验，ARCT-032和ARCT-810分别针对囊性纤维化和OTC缺陷，旨在通过mRNA疗法修复基因缺陷，为患者带来新希望。

Arcturus新药临床试验进展：CF和OTC缺陷疗法展现潜力

拜耳申请达洛他莫第三适应症，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌，研究显示效果显著。

拜耳申请达洛他莫第三适应症 中国前景如何？

BrainChild Bio 公司的自体 CAR T-cell 疗法 BCB-276 针对儿童脑瘤，通过靶向免疫检查点 B7-H3，有望显著提高患者的生存率。预计在2025年底前进入关键的 II 期临床试验。

基因疗法突破：儿童脑瘤治疗新希望？

Metsera公司的超长效GLP-1受体激动剂MET-097i在临床试验中显示出显著的减重效果和良好的耐受性，为肥胖和代谢疾病治疗带来新希望。

Metsera新药MET-097i临床试验成功，肥胖治疗新希望？

Asher Bio 与 AstraZeneca 合作推出的新型免疫疗法 etakafusp alfa，靶向 CD8+ T 细胞，初步数据显示抗肿瘤效果显著，或将改变肺癌治疗格局。

全球首例！肺癌新疗法亮相，抗癌效果如何？

AliveGen的ALG-801获得FDA孤儿药认定，用于治疗肺动脉高压，展现出优越的疗效和安全性，未来有望成为最佳治疗选择。

AliveGen获FDA孤儿药认定，ALG-801前景几何？

Axsome Therapeutics 宣布 AXS-05 在治疗阿尔茨海默病症状的 III 期临床试验中取得成功，显著延缓了症状复发时间，计划在 2025 年下半年向 FDA 提交新药申请。

Axsome AXS-05在阿尔茨海默病症状治疗中取得重大突破？

ANI制药公司的普鲁卡洛普里醇片获得FDA批准，市场前景广阔，或将改变慢性便秘患者的治疗选择。

ANI制药获FDA批准推出普鲁卡洛普里醇片

重磅批准：革命性疗法改变肺癌治疗格局

Tonix制药公司宣布TNX-102 SL获批FDA上市审批，决定日期为2025年8月15日。这款药物在两项重要的III期临床试验中表现出色，显著减轻了纤维肌痛患者的疼痛，且副作用较少。

Tonix的TNX-102 SL将改变纤维肌痛治疗格局？

Chimerix公司提交Dordaviprone新药申请，加速审批治疗复发性H3 K27M-mutant扩散性胶质瘤，有望显著提高治疗效果。

抗癌新药Dordaviprone加速审批，Chimerix准备商业化推广

Verastem Oncology的新药获FDA优先审评，用于治疗复发性KRAS突变低度浆液性卵巢癌（LGSOC），总体反应率高达95%，或将填补治疗空白。

Verastem新药获FDA优先审评，抗癌疗法迎新突破？

全球首款治疗柯山综合征的新药Relacorilant已提交新药申请，无严重副作用且疗效显著。

新药应用突破！Relacorilant将成柯山综合征治疗标准

FDA批准Opdivo Qvantig注射剂，适用于多种实体瘤的成人患者，仅需3到5分钟的皮下注射，有望在未来5年内普及。

FDA批准Opdivo Qvantig注射剂：皮下给药新选择

FDA批准Symvess用于极端动脉创伤的急救治疗，这款创新产品由Humacyte公司开发，适用于无法采用自体静脉移植的情况。

FDA批准Symvess用于极端血管创伤治疗

FDA批准Imcivree用于2岁以上儿童，专门针对罕见神经内分泌疾病引起的病理性饥饿和早发性肥胖，有效减少体重并长期维持减重效果。

FDA批准Imcivree用于2岁以上儿童，革命性疗法？

辉瑞的Braftovi组合疗法获得FDA批准，用于治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌，显著提高了反应率和持续反应时间。

辉瑞Braftovi组合疗法获FDA批准用于BRAF突变结直肠癌

Gemtesa（vibegron）获FDA批准治疗男性膀胱过度活跃症，适用于同时接受前列腺增生药物治疗的患者。

Gemtesa获批治疗男性膀胱过度活跃症？

全球首款基因疗法获批，癌症治疗迎新突破？

诺华公司的SMA基因疗法OAV101 IT在III期STEER研究中取得成功，显著提升了患者的运动功能评分，未来有望成为SMA治疗的主流选择。

诺华SMA基因疗法III期试验成功

Novartis的基因疗法在Phase III STEER研究中取得重大突破，显著提高了患者的运动能力评分。

Novartis基因疗法获重磅突破

Biomea Fusion宣布其II期COVALENT-111研究结果，icovamenib在2型糖尿病患者中的HbA1c平均下降1.47%，表现出良好的安全性与耐受性，或为糖尿病治疗带来新希望。

Biomea Fusion公布II期COVALENT-111研究积极结果

中国国家药监局已批准MSD的KEYTRUDA用于早期非小细胞肺癌，这是该药在中国的第四个适应症，基于KEYNOTE-671试验的数据。此举有望显著提升此类患者的生存率。

中国NMPA批准MSD的KEYTRUDA用于NSCLC多个阶段

FDA已授予Lipocine的LPCN 1148快车道认证，该药物用于治疗肝硬化患者的肌肉萎缩，可能为这一领域带来新的治疗希望。

FDA批准LPCN 1148快车道认证，助力肝病患者改善肌肉萎缩

Biocytogen宣布Adcendo ApS将其抗体选项付诸实施，以推动ADC的开发，进一步拓展针对医学需求未被满足的癌症治疗。

Biocytogen和Adcendo携手推动ADC开发

Corcept Therapeutics公布了Dazucorilant在ALS患者的II期临床试验结果，未达到主要终点，但显示出安全性，300mg组无死亡病例，期待后续研究进展。

Corcept发布ALS患者Dazucorilant II期研究结果

ACELYRIN宣布其Izokibep药物在治疗葡萄膜炎的临床试验中未能达到主要终点，决定停止内部投资，专注于lonigutamab的开发，预计将于2025年启动3期试验。

ACELYRIN公布Izokibep治疗葡萄膜炎临床试验结果

Merck宣布终止vibostolimab和favezelimab的临床开发，这一决定是基于最新临床试验数据未能满足生存期目标，重点将转向其他更具潜力的抗癌药物开发。

Merck宣布终止Vibostolimab和Favezelimab临床开发

Ascendis Pharma公布在Turner综合症的New InsiGHTS临床试验中，TransCon hGH获得积极结果，显示出与每日生长激素相当的安全性和生长效果，为儿童患者带来新希望。

Turner综合症新疗法取得积极进展，药物安全性与生长势头理想

小细胞肺癌是一种具有高度侵袭性的肺癌类型，其临床试验和新疗法研究不断推进。最新数据显示，自2019年以来，全球已开展1200项相关临床研究，亚太地区表现突出。

小细胞肺癌：全球临床试验新动态

LIB Therapeutics 向 FDA 提交 Lerodalcibep 生物许可申请，针对高LDL胆固醇患者，展示了显著的降低效果，预计将改变心血管疾病治疗格局。

LIB Therapeutics 提交 Lerodalcibep 生物许可申请，LDL-C 治疗新希望

FDA批准Acetadote简化剂量方案，助力治疗因乙酰氨基酚中毒引起的肝损伤。新方案优化输注流程，提升护理效率，或将改善患者预后。

FDA批准Acetadote简化剂量方案，助力肝损伤治疗！

FDA批准Vtama®（tapinarof）霜用于治疗特应性皮炎，适用人群为2岁及以上患者，为儿童及成人提供强效治疗选项，市场前景广阔。

FDA批准Vtama®针对特应性皮炎的治疗！

Celltrion宣布，EMA药物委员会积极推荐其三款生物仿制药的批准，包括Eydenzelt、Stoboclo/Osenvelt和Avtozma。这一里程碑标志着Celltrion在生物制药领域的领导地位。

Celltrion三款生物仿制药获EMA积极推荐

FDA批准Crenessity（crinecerfont）作为经典先天性肾上腺增生患者的新疗法，帮助患者减少糖皮质激素使用，提高生活质量。

FDA批准Crenessity为经典先天性肾上腺增生治疗新药

FDA批准Unloxcyt，这是一种用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌的PD-L1阻断抗体，标志着新治疗选项的到来，预计有助于改善患者预后。

FDA批准Unloxcyt用于皮肤鳞状细胞癌治疗

FDA已将Tolebrutinib指定为突破性疗法，用于不再复发的继发性进展性多发性硬化症，显示出显著的治疗效果，或将为患者带来新的希望。

FDA授予Tolebrutinib突破性疗法称号，针对多发性硬化症有新进展

BrightPath Biotherapeutics与Cellistic宣布合作开发iPSC来源的BCMA CAR-iNKT细胞，目标推进第1相临床试验，期待为多发性骨髓瘤患者带来新的治疗选择。

日本BrightPath与Cellistic合作开展iPSC细胞疗法

诺和诺德宣布完成对Catalent收购的监管条件，交易即将完成，预计将对运营利润和现金流产生一定负面影响。

诺和诺德完成Catalent收购清算，影响财务展望

Merck的WELIREG®（belzutifan）获得欧盟CHMP的积极推荐，适用于特定von Hippel-Lindau疾病相关肿瘤及经过治疗的晚期肾细胞癌患者。期待2025年最终批准。

Merck WELIREG®获欧盟CHMP积极评价

iTeos Therapeutics在ESMO免疫肿瘤大会上公布了A2A-005临床试验中期数据，显示inupadénant联合治疗显著提高了肿瘤反应率（63.9%），并确保了良好的安全性。

iTeos Therapeutics 发布 A2A-005 试验中期数据与前瞻性发现

Viridian Therapeutics将于2024年12月16日召开网络会议，公布Veligrotug III期临床试验结果，关注慢性甲状腺眼病的最新进展。

Viridian Therapeutics将于2024年12月16日公布Veligrotug III期试验结果！

Viridian Therapeutics计划于2024年12月16日举行网络研讨会，公布Veligrotug三期临床试验的顶线数据，期待为慢性甲状腺眼病患者带来新希望。

Viridian Therapeutics公布Veligrotug三期临床试验结果

iTeos Therapeutics在ESMO免疫肿瘤学大会上展示了A2A-005临床试验的中期数据，Inupadenant联合铂类化疗显示63.9%的ORR与7.7个月的中位PFS。

iTeos Therapeutics发布A2A-005临床试验中期数据

TerSera Therapeutics在2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发布了有关戈舍瑞林在绝经前女性乳腺癌患者中的真实世界数据，显示其治疗效果显著，为未来治疗方案提供了新方向。

TerSera 2024年展示新数据：戈舍瑞林在乳腺癌治疗中的表现

Vir Biotechnology的tobevibart和elebsiran获FDA突破疗法及EMA优先药物认证，标志着慢性Delta肝炎治疗的巨大进展。期望2025年启动III期注册程序。

Vir生物科技获得FDA及EMA重磅疗法认证

Biomea Fusion在WCIRDC上报告了Icovamenib的研究进展，显示该疗法通过增强β细胞功能，有望改善糖尿病患者的治疗效果，降低副作用。

Biomea Fusion发布Icovamenib最新研究成果

BeiGene与CSPC合作推出SYH2039，一种新型MAT2A抑制剂，针对15%癌症突变，未来或与BGB-58067联合应用，改善癌症治疗选择。

BeiGene与CSPC达成全球许可协议，探索新型肿瘤疗法

Pilatus Biosciences Inc.宣布其PLT012获得FDA孤儿药认证，针对肝癌和肝内胆管癌，标志着创新疗法的突破，预计2025年进入临床阶段。

Pilatus Biosciences获FDA孤儿药认证，PLT012治疗肝癌新希望

Repare Therapeutics最新的MYTHIC Phase 1临床试验结果令人振奋，Lunresertib与Camonsertib联合作为抗癌新疗法的有效性得到认可。预计在2025年启动更大规模的临床试验。

Repare Therapeutics MYTHIC试验获积极结果，抗癌新药期待临床批准

Alpha Cognition发布ALPHA-1062的积极预临床数据，显示其在处理轻度创伤性脑损伤（mTBI）方面的潜在保护作用，尤其针对军事爆炸创伤，展现出良好开发前景。

Alpha Cognition公布ALPHA-1062积极预临床数据，激励军方应对脑损伤

TECVAYLI®在新诊断的多发性骨髓瘤患者中显示出显著的疗效和安全性，且所有评估患者在第6周期实现MRM负向率，为治疗标准带来可能的变革。

TECVAYLI®在新诊断多发性骨髓瘤治疗中的突破性潜力！

CatalYm的Visugromab临床数据在Nature上发布，显示其通过中和GDF-15逆转免疫抵抗，显著提高固体肿瘤患者的疗效，预示着癌症免疫治疗的新希望。

Odronextamab在ASH会议上展现出色潜力

Incyte将在2024年ASH年会上展示新数据