CALQUENCE加venetoclax在CLL中表现出色，77%患者三年无进展！

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新药CALQUENCE携手venetoclax：再创化疗新高度，77%的慢性淋巴细胞白血病患者无进展生存！

你有没有想过，药物研发就像是不断挑灯夜战的马拉松？它既需要耐力，也需要策略，更需要在关键时刻的一个绝妙之举。今天，我们要聊的正是这样一项显著进步——CALQUENCE（acalabrutinib）与venetoclax的联合治疗在一次重量级临床试验中取得了让人振奋的结果！

AMPLIFY III期试验的光辉表现

在近期的AMPLIFY III期临床试验中，CALQUENCE与venetoclax的组合显示出了相较于标准疗法的 显著优越性。让我们看看这些闪耀的数据：

77% 的患者在三年后无进展生存（PFS）

与标准化疗相比，CALQUENCE与venetoclax联合组减少了**58%**的疾病进展或死亡风险

在41个月的中位随访期间，CALQUENCE联合venetoclax的治疗组表现优于传统化疗

以下是试验结果的一个亮点总结：

试验组	患者数量	中位无进展生存期 (PFS)	36月PFS率	疾病风险降低率（vs.标准治疗）
CALQUENCE + venetoclax	291	NR	76.5%	0.65 (p=0.0038)
CALQUENCE + venetoclax + obinutuzumab	286	NR	83.1%	0.42 (p<0.0001)
标准化疗治疗组	290	47.6	66.5%	参考

可见，CALQUENCE与venetoclax组合的疗效不容小觑。我们甚至可以说，传统的化疗方案在这场比较中就像是MVP发光时的影子，令人印象深刻却稍显黯淡！

为什么这项研究如此重要？

慢性淋巴细胞白血病（CLL）被认为是一种_难以治愈_的癌症。患者必须与疾病及其长期治疗带来的副作用共存多年。而AMPLIFY试验所带来的成果，则为这些患者打开了一扇新的希望之窗。如带头研究人员、哈佛医学院的Jennifer R. Brown博士所说：“这种新的全口服固定疗法为患者提供了减轻长期不良事件和药物耐药风险的机会。”

新疗法的创新点

全口服用药：省去了输液的麻烦，让患者更轻松地对抗疾病；

固定用药时间：不少于14个周期，减少了持续性药物造成的病痛与心理负担；

耐药性与副作用控制：CA疾病无进展生存（PFS）指标显著提高，意味着患者可以在更长时间内处于“无病状态”。

这些特点不仅是对医生的一个胜利，更是对每一位患者而言，无疑是一个云淡风轻的选择。

患者回应与安全性

在研究中，两组患者均表现出了良好的耐受性。需要注意的是，CALQUENCE的安全性与之前已知数据一致，没有出现新发现的安全性信号。以下是三组患者中不良事件的比较：

ㅤ	CALQUENCE + venetoclax	CALQUENCE + venetoclax + obinutuzumab	标准化疗
3级或更高不良事件发生率	53.6%	69.4%	60.6%
最常见的不良事件	中性粒细胞减少（26.8%）	中性粒细胞减少（35.2%）	中性粒细胞减少（32.4%）

可以看到，CALQUENCE组在不良事件坦诚列表上依然是“温和”的。

展望未来：新药的影响力

在这个药物得到批准和应用的过程中，CALQUENCE不仅仅是一个产品，更是创新药物研发的一个鲜活案例。AstraZeneca的Susan Galbraith也表示：“这些数据让CALQUENCE成为了唯一一款在慢性淋巴细胞白血病一线治疗中显示出疗效的二代BTK抑制剂。”这意味着在慢性白血病的战斗中，患者将拥有更灵活的选择，是时候大力推动“新疗法、新希望”的理念了！

随着我们对这种新组合疗法的推广与应用，未来一定会有越来越多的患者从中受益。想象一下，如果你能与朋友们分享这一创新药物的故事，或许能让他们心中燃起对科技的无限希望！

加入讨论！你对这种新疗法的看法是什么？

看完这篇文章后，是否也对新药的研发有了更深的认识呢？快来与我们分享你的观点吧！你认为新药会给治疗带来怎样的未来变化？或许你对CALQUENCE和venetoclax的表现有独到见解，欢迎在评论区留言讨论，别忘了把这篇文章分享给对医学感兴趣的朋友们哦！✨